傳導型聽損：

指的是因外耳或/及中耳部位損傷，造成聲音無法有效傳入內耳，進而導致聽閾值提高。此類聽損最
重可達重度。常見引起傳導型聽損的原因有中耳相關疾病、耳道閉鎖及外耳發育不全。經由醫療及
手術的矯治後，聽力多可獲得改善。

感音型聽損：

指聽損的位置主要發生在內耳耳蝸及聽神經。由於聲音訊號在此依音量及頻率特性轉換成神經傳導的
電訊號，此類型的聽損除了會造成程度不等的聽力損失外，還會造成對聲音頻率解析力的下降。

混合型聽損：

指混合上述兩種類型的聽損。

聽覺神經通道病變：

指耳蝸內的外毛細胞功能正常、但聽覺神經訊號傳遞不同步的聽覺異常。目前對產生此類型聽
損的確切位置尚不明確，但一般推估可能是耳蝸內的內毛細胞或聽覺神經路徑損傷造成的。

中樞聽覺處理異常：

指因中樞聽覺系統(聽神經核、腦幹聽覺路徑、下皮質、主要聽覺皮質區)損傷所引起的聽覺
功能異常。患者的聽閾值通常在正常範圍內，卻常表現出在不良聽取環境中(如噪音、迴響)的
聽取困難。

★先天性聽損

先天性聽損指的是在出生時即出現的聽覺損傷。平均每一千位新生兒中，就有1-2位有重度先天性的聽力損失。其中約有一半以上被認為與遺傳性聽損有關。遺傳性聽損又可依其是否合併其他器官異常分為症候群型及非症候群型。常見與產生聽損的症候群有：瓦登柏革症候群(Waardenburg Syndrome)、阿捨氏症候群(Usher Syndrome)。

目前已知與症候群型聽損有關的基因約有100多種，與非症候群型聽損有關的基因有30多種，依其遺傳方式又可細分為下列四種類型：

體染色體顯性遺傳：父母其中一方帶有導致聽損的顯性基因，出生的兒童至少有50%的機率有聽損。如果父母同時皆帶有導致聽損的顯性基因，那生出聽損兒的機率更高。

體染色體隱性遺傳：父母通常有正常的聽力，但皆帶有導致聽損的隱性基因。生出聽損兒的機率約為25%。

性聯遺傳：母親帶有隱性的聽損基因在性染色體上，遺傳給男性寶寶的機率高。

粒腺體遺傳：粒腺體為位於細胞質中重要的胞器，由於卵子中含有大量細胞質，因此與粒腺體遺傳有關之疾病多為母系遺傳。除了產生症候群型聽損，亦有許多習語後非症候群型聽損案例。

其他常見導致先天性聽損的原因還有母親在懷孕或生產過程中因遭受病毒感染而垂直傳染給胎兒 (如：德國痲疹、巨細胞病毒、疱疹病毒)、妊娠毒血、糖尿病、還有因早產、缺氧而引發的聽損等。

★後天性聽損

導致後天性聽損常見的原因包括：疾病(如：腦膜炎、腦炎、中耳炎、痲疹、腮腺炎、水痘)、耳毒藥物、頭部外傷、噪 音等引起。另外還有一小部份由遲發型遺傳性聽損所引起。